Gen5 数据分析软件

为满足 GxP 实验室的需求，Gen5 Secure 还提供了多种旨在确保遵循“21 CFR 第 11 部分”条款的功能，例如灵活的多用户权限等级、电子规程和数据签名。当实验室要求对外来软件进行验证时，您还可选择功能丰富的 Gen5 验证套件，它包含详尽的测试方案，可对软件的核心功能进行测试和整理。

对于使用 BioTek的 ELx800 和 ELx808, 酶标仪的临床用户来说，Gen5CL 同时具有预编程临床诊断分析的便利和安全，以及基于 PC 应用程序的强大功能和灵活性。

最低系统要求：

• Microsoft Windows® 7.32和64-bit，Vista™，（商业或终极版）、Windows® XP（SP2）, Windows® 2000（专业版）操作系统
• Intel Pentium® III PC 或兼容处理器（500 MHz 或以上）
• 512 MB 内存
• 2 GB 硬盘空间
• XGA 分辨率 1024 x 768
• Microsoft Internet Explorer® v5.0 或以上版本（用于在线帮助）
• CD-ROM 驱动器、键盘和鼠标
• 微软 Excel® 2000 或以上版本（用于 QuickExport 和 Powerport™ 功能）

• 强大的数据分析功能，包括 5 参数、4 参数对数曲线和许多其他曲线拟合选项
• 带相对功效和 EC50 计算的平行线分析
• 专有的 QuickExport 功能，可立即将数据直接导出至微软 Excel® 电子表格
• 可与 BioTek 的 Synergy 4 Hybrid 多功能酶标仪搭配使用，并提供无与伦比的酶标仪控制、规程定义和数据分析功能
• 可对规程和数据精简参数进行有条不紊、循序分步的编制
• 可用多种文件输出格式选项来将数据传至 LIM
• 增强的数据视图，包括针对数据显示、报告和导出选项的颜色变化

GEN5
用于生命科学研究、制药和生物工业实验室的应用

GEN5 ELISA
轻松快捷的创建和定量分析或定量终点分析

GEN5 RC
简洁明了的酶标仪控制界面可轻松实现数据收集和输出

GEN5 SECURE
适用于对“21 CFR 第 11 部分”合规性有明确要求或有任何其他安全需求的情况。允许多用户权限级别和电子签名。

GEN5CL
同时具有预编程临床诊断分析的便利性和安全性，以及基于 PC 应用程序的强大功能和灵活性。